داروی ضدسرطان حاوی نانوذرات لیپیدی آزمایش می‌شود
تاریخ انتشار : 09:56:13 1399/03/31
یکی از شرکت‌های توسعه‌دهنده داروی ضدسرطان با استفاده از نانوذرات لیپیدی، قرار است اولین آزمون‌های انسانی را روی چند داوطلب مبتلا به تومور صلب سرطانی در اروپا و آمریکا انجام دهد.
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ستاد توسعه فناوری نانو، شرکت اینترنا تکنولوژیز (InteRNA Technologies) اعلام کرد که این شرکت موفق به دریافت مجوز برای شروع فاز اول کارآزمایی بالینی روی داروی میکرو RNA موسوم به INT-۱B۳ شده است. این دارو برای از بین بردن تومورهای صلب پیشرفته آزمایش خواهد شد.
INT-۱B۳ یک نانوذره لیپیدی بوده که با miR-۱۳۹۳a-۳p اصلاح شیمیایی شده است. این داور با تجویز سیستماتیک می‌تواند وارد سلول‌های سرطانی شود. با توجه به شیوع ویروس کرونا، کارآزمایی بالینی روی این دارو به تاخیر افتاده است و اکنون پیش‌بینی می‌شود که شروع کارآزمایی به نیمه‌دوم سال ۲۰۲۰ موکول شود. این شرکت قرار است پس از آغاز رسمی کارآزمایی بالینی اطلاعات منتشر شده را به روزرسانی کند.
INT-۱B۳ یک رویکرد ضدسرطانی است که پتانسیل بالایی برای درمان سرطان دارد، این دارو قادر است روی سلول‌های سرطانی اثر مستقیم گذاشته، به طوری که با تحت تاثیر قرار دادن ویژگی سرکوب‌گر سیستم ایمنی تومور، موجب فعال شدن سیستم ایمنی بر علیه تومور سرطانی شود.
در این کارآزمایی بالینی قرار است دوزهای مختلف دارو موردآزمایش قرار گیرد و میزان دوز به مرور افزایش یابد تا در نهایت میزان ایمنی دارویی و تاثیرات دینامیکی دارو و همچنین تاثیر اولیه INT-۱B۳ روی بیماران دارای تومور پیشرفته بررسی شود.
انتظار می‌رود که در این پروژه از ۸۰ بیمار در ۱۲ مرکز بالینی در آمریکا و اروپا استفاده شود. بخش اول این کارآزمایی در کشور هلند و بلژیک انجام می‌شود که برای این کار قرار است ۳۰ داوطلب ثبت‌نام کنند، کسانی که از تومور صلب رنج می‌برند.
روئل شوپولد، مدیرعامل شرکت اینترنا تکنولوژیز می‌گوید: ماهیت چند هدفی میرکوRNA نشان می‌دهد که این رویکرد جدیدی برای درمان طیف گسترده‌ای از بیماری‌های سرطان است. این داور به‌صورت هم‌زمان چند مسیر زیست‌شیمیایی را در تومور هدف قرار می‌دهد. با توجه به پتانسیل‌های درمانی میکروRNA، درک ما از مکانیسم اساسی عملکرد INT-۱B۳ در این پروژه افزایش یافته و تشخیص حامل رهایش دارو به‌عنوان یکی از اهداف این پروژه خواهد بود. در نهایت ما به دنبال ارائه یک گزینه اصلی برای درمان سرطان هستیم.
