نقش ژنتیک در ابتلا به آلزایمر
نویسنده : داریوش فرهود، هانیه پورکلهر، بهاره تاجیک
تاریخ انتشار : 1402/01/07
بیماری آلزایمر یک بیماری پیشرونده و تخریب کننده عصبی است. دو شکل اصلی این بیماری عبارتند از: بیماری با شروع زودرس (خانوادگی) و بیماری با شروع دیررس (پراکنده)
فرم زودرس بیماری که بسیار نادر است و کمتر از 5 درصد بیماران را تشکیل میدهد و به روش غالب مندلی به ارث میرسد و در اثر جهش در سه ژن APP،PSEN1 و PSEN2 ایجاد میشود. بیماری با شروع دیررس که بیماری با شروع دیررس در بین افراد بالای 65 سال شایع است و توارث 79 درصدی را شامل میشود و ابتلا به آن ناشی از عوامل ژنتیکی و محیطی است. تعداد زیادی از ژنها در ایجاد آلزایمر دیررس نقش دارند. نمونههایی که توسط مطالعات متعدد تأیید شدهاند عبارتند از ABCA7، APOE، BIN1، CD2AP، CD33، CLU، CR1، EPHA1، MS4A4A/MS4A4E/MS4A6E، PICALM و.SORL1
یافتن عوامل ژنتیکی باقیمانده که در ایجاد بیماری آلزایمر دیررس نقش دارند، پتانسیل ارائه اهداف جدید برای درمان و پیشگیری را دارد که منجر به توسعه استراتژیهای مؤثر برای مبارزه با این بیماری ویرانگر میشود.