به دلیل فقدان درمان های کمکی غیر از جراحی، این بیماری عامل شمار زیادی از مرگ و میر ناشی از سرطان تیروئید است.MTC ممکن است به صورت تک ‌گیر یا توارثی رخ دهد. الگوی توارثی شامل انواع سندروم نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع A2 و B2 است. اکثر موارد MTC تک ‌گیر هستند، اما الگوی وراثتی در 30-20٪ موارد مشاهده می شود. جهش RET در بیش از 90 درصد موارد ارثی و 40 درصد از موارد تک گیر سرطان مدولاری تیروئید رخ می دهد. جراحی ﺗﻮﺗﺎل ﺗﯿﺮوﺋﯿﺪﮐﺘﻮﻣﯽ (برداشتن کامل غده تیروئید) همچنان درمان استاندارد برای بیماران MTC است. تشخیص و درمان زود هنگام برای بهبودی کامل ضروری است.